viernes, 16 de diciembre de 2022

Preparación para emergencias para un grupo local de criónica

 

CONTENIDOS: ENLACES A SECCIONES POR TEMA

  1. ANTECEDENTES
  2. EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN
  3. EQUIPOS DE APOYO CARDIOPULMONAR
  4. MEDICAMENTOS CRIONICOS
  5. OTRO EQUIPO
  6. RECURSOS HUMANOS
  7. FUENTES DE EQUIPO (ENLACES)

ANTECEDENTES

Para un grupo local de criónica , brindar asistencia adecuada por la muerte de un miembro local puede parecer una tarea desalentadora. Las buenas capacidades parecen requerir un gran compromiso de tiempo y dinero para equipos y capacitación. La mentalidad "perfeccionista" de muchos crionicistas les hace sentir que, dado que no pueden permitirse todo el equipo necesario, es preferible no hacer nada y esperar que una muerte lenta y un equipo remoto en avión puedan manejar la situación. La criónica no está muy aceptada y hay pocos profesionales. Hacer algo suele ser mucho mejor que no hacer nada. Imagínese qué respuesta querría de los demás si estuviera cerca de la muerte o si acabara de ser declarado legalmente muerto.

(Para leer una descripción personal de mi primer caso de respuesta local de criónica "práctica", consulte El primer caso de criónica en Toronto, Canadá ).

Un enfoque más racional es hacer un análisis de costo/beneficio del equipo necesario y aumentar lentamente el suministro, comenzando con los artículos más necesarios que son más asequibles. Este es un enfoque mucho mejor que no hacer nada más que esperar a que otros creen kits completamente completos, o ahorrar dinero para poder comprar un kit "completo".

El daño que puede ocurrirle al cerebro de un paciente de criónica inmediatamente después de la muerte es potencialmente mucho mayor y más irreversible que cualquier daño incurrido en un protocolo de criopreservación. La nanotecnología puede algún día ser capaz de reparar el daño por congelación, pero es poco probable que pueda reparar el tejido cerebral degradado o disuelto. El tejido cerebral se degrada y se disuelve rápidamente sin oxígeno ni nutrientes a temperatura ambiente.

Los estudios de cadáveres normales han demostrado que poco después de la muerte celular, el pH cae y las enzimas intracelulares comienzan la autodigestión del tejido mediante un proceso conocido como autólisis . Las membranas de los orgánulos celulares llamados lisosomas se rompen y liberan enzimas hidrolíticas que aceleran el proceso autolítico. La putrefacción por el organismo anaeróbico Clostridia normalmente se inicia por autólisis. Un estudio encontró que después de dos horas de autolisis "las membranas celulares se destruyeron y ya no se pudieron distinguir las formaciones sinápticas". [HISTOPATOLOGÍA FORENSE, W. Janssen p.40 (1984)].

La hidrólisis ácida, los radicales libres isquémicos y la putrefacción de la autólisis pueden convertir el tejido cerebral en sopa en un período de horas a temperatura ambiente. La restauración de la circulación y el enfriamiento rápido tan pronto como sea posible después de la muerte pueden proporcionar oxígeno y nutrientes a las células mientras reducen las demandas metabólicas y el daño isquémico (consulte mi ensayo sobre la isquemia ). Una estadística citada a menudo en criónica es el hecho de que cada 10 ºC de disminución de la temperatura reduce el metabolismo celular en un 50 %. Creo que esto subestima MUCHO el valor de la reducción de la temperatura a la luz de la enorme disminución del daño isquémico que también ocurre con una disminución de la temperatura.

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EQUIPOS DE REFRIGERACIÓN

Gráfico que compara los métodos de refrigeración externa
[GRÁFICO DE COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE ENFRIAMIENTO]

Mi primera opción para un equipo de enfriamiento es un baño de hielo portátil (PIB). Un buen PIB estará hecho de un material de cubierta que sea resistente al agua, pero fuerte (como el vinilo). Será ligero y fácil de plegar para el transporte. La ley de enfriamiento de Newton sugiere que el enfriamiento más rápido a 10 ºC sin daños por congelación se lograría con agua en movimiento rápido que esté cerca de 0 ºC. El agua tiene una alta conductividad térmica , unas 25 veces más conductividad térmica que el aire. Si el calor se aleja físicamente haciendo circular el agua, el enfriamiento será aún más rápido. Un cuerpo humano se enfría la mitad de nuevo (1,5 veces) más rápido en agua corriente que en agua quieta (ver mi ensayo Parámetros físicos de enfriamiento en criónica). La cabeza puede enfriarse mucho más rápido que el cuerpo, pero no es factible sumergir totalmente la cabeza en agua helada. Para evitar el peligro de que entre agua en las vías respiratorias del paciente, la profundidad del agua no debe ser superior a los oídos del paciente. La cabeza del paciente podría apoyarse en una almohada de hielo.

Como se muestra en el diagrama, el enfriamiento de un paciente humano en agua helada es mucho más rápido que el enfriamiento con bolsas de hielo. Y el enfriamiento con agua corriente es aún más efectivo. Un dispositivo llamado SQUID (porque tiene la apariencia de un calamar) usa una bomba de sumidero eléctrica (es decir, una bomba que tiene una cámara en la parte inferior en la que el agua fluye pasivamente y luego se bombea activamente) para mantener el agua helada fluyendo sobre un paciente. A los 150 minutos, un paciente enfriado con bolsas de hielo habrá pasado de 37ºC a 30ºC, mientras que un paciente en baño de hielo estará a 20ºC y un paciente rociado con SQUID estará a 5ºC. (También se utilizan otros dispositivos de enfriamiento por aspersión, SCD, de diseño similar). ( Advertencia: la cabeza se enfría mucho más rápido que el resto del cuerpo porque es más pequeña y tiene menos masa térmica. Sería mejor mostrar las curvas de enfriamiento para la cabeza, pero no hay ninguna disponible).

Dispositivo de enfriamiento SQUID
[GRÁFICO DE COMPARACIÓN DE MÉTODOS DE ENFRIAMIENTO]

Cuanto más rápido sea el flujo de agua, mejor será el enfriamiento (con rendimientos decrecientes). Se ha recomendado una producción de 40 galones por minuto, aunque normalmente un grupo dependerá de la presión de agua que tengan disponible. Los rociadores separados del SQUID deben colocarse en la cabeza, el cuello, la ingle y la axila del paciente en particular, porque son las áreas del cuerpo donde los vasos sanguíneos están más cerca de la superficie y donde puede ocurrir el mayor enfriamiento. (Por supuesto, la cabeza contiene el cerebro, que es el órgano que más queremos preservar). Combinar CPS con enfriamiento significa que el cuerpo puede calentar la cabeza, pero las ventajas de los nutrientes y el oxígeno en la sangre superan las desventajas del calentamiento, a menos que hay lesión por reperfusión.

Una bomba de achique (disponible en una tienda de navegación o en línea) es una forma económica de hacer circular el agua. Las bombas de achique generalmente funcionan con batería, por lo que se debe obtener una batería. Las bombas para acuarios también son económicas y fáciles de obtener, pero generalmente requieren una toma de corriente eléctrica. Aquí hay algunos enlaces actuales (2010) para algunas bombas de ejemplo: bomba de sumidero y bomba de achique .

En casos raros, un paciente de criónica tendrá diarrea, lo que puede provocar que un baño de hielo se llene de materia fecal desagradable (y posiblemente infecciosa). Por lo general, se ha agregado lejía al baño de agua para eliminar la infectividad, pero la incomodidad de un baño de agua lleno de materia fecal ha hecho que muchos crionicistas no estén dispuestos a arriesgarse con el uso de SQUID o SCD, a pesar del enorme beneficio potencial para el paciente. El problema de la diarrea se puede prevenir con puntas de infusión de retención de bario ("tuberías") que tienen un globo de 90-120 cc hecho de silastic resistente.(silicona plástica gomosa) que sella muy eficazmente el ano cuando se infla. Ha sugerido que una solución simple podría ser empapar un tampón en pegamento, ya sea Dermabond médico o Krazy-glue e insertar el tampón en el ano, permitiendo unos minutos para que el pegamento se adhiera antes de sumergir al paciente en agua helada. Esto no se ha probado y es discutible. Otra sugerencia, más accesible y práctica, es comprar un "tapón anal" en una librería "para adultos" y usar jalea KY para simplificar la inserción.

Una buena medida de protección es obtener un desinfectante que no contenga cloro ni jabón (como BAK, cloruro de benzalconio) para verterlo en el baño de hielo. Se evita el jabón para evitar la formación de espuma y resbalones. Se evita el cloro debido a su capacidad de blanqueo. Esto es importante si el desinfectante se mezcla con un colorante azul para alimentos, que también se agregaría al baño de agua para enmascarar la decoloración del baño por la orina.

Algunos crionicistas podrían preguntarse por qué un grupo local no podría usar hielo seco o incluso nitrógeno líquido para acelerar enormemente la tasa de enfriamiento del paciente (minimizando el metabolismo y la lesión isquémica). El problema con estos enfoques es que podrían conducir muy fácilmente a la congelación de los tejidos del paciente, dañando los vasos sanguíneos. Una vez que los tejidos y los vasos han sufrido daños por congelación, sería muy difícil lavar la sangre y perfundir con crioprotectores (anticongelantes). Por esta razón, el paciente debe enfriarse a la temperatura del agua helada (no más baja) lo más rápido posible y empaquetarlo para enviarlo a una instalación de criónica a la temperatura del agua helada.

Para usar en una emergencia de criónica, donde un paciente se ha desanimado y ha sido declarado con poca antelación, o en una situación en la que un baño de hielo no está disponible o no es factible, se puede usar un recipiente para enfriar la cabeza solo con agua helada. Una persona cortó una ranura del tamaño de un cuello en una hielera de picnic para este propósito. Una alternativa más portátil y conveniente es un recipiente inflable para dar champú, como el EZ-Shampoo Basin (también disponible en Wisdomking.com , que no realiza envíos a Canadá). Las bolsas para cadáveres son un medio conveniente de rodear a una persona con hielo durante el almacenamiento y el transporte. Se pueden comprar bolsas para cadáveres de vinilo económicas en lotes de diez en AliMed . Bolsas para cadáveres más resistentes están disponibles en Trevor Owen Limited y el Depósito de suministros médicos . El último es el más caro, pero por el dinero obtienes una bolsa muy fuerte con asas fuertes para facilitar el transporte. El agua no puede circular fácilmente en una bolsa para cadáveres, por lo que cuando se llena con hielo suelto (no con hielo en las bolsas) y un poco de agua, se puede lograr un efecto de enfriamiento equivalente al del A-1159 que se muestra en el Gráfico de comparación de métodos de enfriamiento externo. Donde los recursos son aún más limitados, un gorro de ducha/casco forrado con hielo o compresas frías podría ser un medio para refrescar la cabeza [RESUCITACIÓN; Hachimi-Idrissi,S; 51(3):275-281 (2001)].

Se debe usar un termopar u otra sonda de monitoreo de temperatura (un termómetro, si es necesario) para evaluar la efectividad del enfriamiento. Si se enfría a un paciente en un baño de agua con agua en movimiento (enfriamiento más rápido), la temperatura del paciente debe ser de al menos 10 º antes de transferirlo a una bolsa para cadáveres que contenga hielo para su transporte.

Todo crionicista haría bien en tener en su casa un congelador que tenga mucho hielo, así como una bolsa para cadáveres, para un uso rápido cuando el equipo se almacene en otro lugar. Pero, por supuesto, los métodos de enfriamiento no pueden aplicarse antes de que se haya pronunciado la muerte.

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EQUIPOS DE APOYO CARDIOPULMONAR

La otra prioridad para un grupo local son los medios de apoyo cardiopulmonar. En un paciente que acaba de ser declarado legalmente muerto, la mayoría de las células todavía están muy vivas. Se puede suministrar oxígeno y nutrientes a estas células mediante circulación artificial para prevenir la isquemia. La circulación es necesaria para agregar medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre y el daño isquémico.

Un tubo endotraqueal es útil para evitar que la lengua de un paciente inconsciente obstruya las vías respiratorias. Sin embargo, los tubos endotraqueales pueden ser difíciles de colocar y generalmente terminan en el esófago. Un Combitube es un dispositivo de dos lúmenes que asegurará una vía aérea ya sea que se inserte en el esófago (al estómago) o en la tráquea (a los pulmones). También se puede usar un Combitube para colocar Maalox en el estómago. Para los pacientes de todo el cuerpo, esto puede ser muy valioso porque la perfusión corporal suele fallar debido al edema resultante de la erosión de los vasos sanguíneos por el ácido estomacal. Combitubes se pueden pedir desde savelives.com . Combitubes vienen en dos tamaños, 37 French ( Fr) para personas de 4 a 6 pies de altura, y 41 Fr para personas de más de 5 pies. En la práctica, 37 Fr puede ser más fácil de insertar y puede usarse con éxito en personas altas.

La ventilación con oxígeno puede tener algún valor, pero sólo si se aplica muy pronto después del paro cardíaco. Si se aplica con demasiada demora, el oxígeno puede hacer más daño que bien (causar "daño por reperfusión"). (Para obtener detalles sobre los mecanismos de lesión por reperfusión, consulte Lesión por reperfusión y "Sin reflujo" .)

Otro peligro con el oxígeno es que a medida que se vuelve cada vez más concentrado, se vuelve cada vez más combustible o incluso explosivo . Esto podría ser un peligro grave si intenta administrar oxígeno a un paciente de criónica en un espacio cerrado, como una camioneta. Tenga en cuenta la siguiente cita de Air Products Oxygen Factoids :

Más del 21% de oxígeno ayuda a que los materiales se quemen (oxiden) mejor y más rápido y, junto con el hecho de que el gas no tiene olor ni color, hace que un exceso de oxígeno en el aire sea muy peligroso. Un aumento de solo el 3% de la concentración de oxígeno ambiental del 21% duplica la velocidad de combustión. Cuando esta cifra alcanza el 40%, la velocidad de combustión en contacto con una chispa o llama desnuda se multiplica por diez.

El aire comprimido sería más seguro que el oxígeno. Un compresor de aire sería útil, pero los compresores de aire comprimen el vapor de agua junto con el aire. A menos que se pueda eliminar el vapor de agua, puede corroer rápidamente un "golpeador" (ver más abajo). El aire comprimido en cilindros de un proveedor comercial no estará lleno de vapor de agua.

La presión sanguínea humana normal es de 120/80 mm Hg (sistólica/diastólica, es decir, presión cuando el corazón está contraído sobre la presión cuando el corazón está relajado), mientras que la RCP manual no puede aspirar a entregar mucho más de 20-40 mm Hg. La RCP manual es mejor que nada, pero una máquina de circulación extracorpórea es mucho más efectiva e incansable. Una máquina de circulación extracorpórea utiliza la presión de un tanque de oxígeno para accionar una bomba de compresión torácica mientras proporciona oxígeno al 100 % al paciente. El uso de la energía de la presión de oxígeno en lugar de la electricidad hace que la unidad sea mucho más portátil. Una máquina Heart-Lung es capaz de proporcionar 70-80 mm Hg de presión arterial, lo que debería ser más que adecuado para fines de criónica, especialmente cuando se combina con oxígeno al 100 %. Un tanque de oxígeno de grado industrial es adecuado (llame a los talleres de soldadura para determinar la disponibilidad). Sin embargo, El golpeador de instrumentos de Michigan ).

Aunque apenas es adecuado (si es que lo es), la RCP manual se puede realizar en un paciente con la ayuda de un dispositivo de válvula de bolsa que suministra aire a través de una máscara facial cuando se aprieta la bolsa. El dispositivo de válvula de bolsa reduce la posibilidad de contaminación y reduce el trabajo de RCP. Las mascarillas faciales con aire soplado por la boca también reducen la contaminación, pero requieren más trabajo. Los métodos manuales pueden ser necesarios y suficientes cuando un equipo mejor está "en camino", pero la RCP manual puede volverse agotadora rápidamente y su efectividad es limitada.

Algo mejor que la RCP manual, y más efectiva, es la RCP AC/DC (compresión activa/descompresión) con una bomba Ambu Cardiopump tipo ayudante de plomero que se aplica al tórax del paciente y proporciona acción cardiovascular tanto en la carrera ascendente como descendente. Pero esto también puede ser agotador si se pueden comprar unidades mecánicas manuales si se pueden pagar.

Las unidades de AC/DC están muy politizadas en los Estados Unidos porque la FDA ha creado barreras burocráticas. Ver:

               ¿Sientes que viene un ataque al corazón?

Aunque los equipos de CA/CC no se venden legalmente en los EE. UU., los estadounidenses que los desean generalmente parecen poder obtenerlos. El equipo AC/DC es fabricado en Dinamarca por AMBU International . El Ambu Cardiopump manual de la compañía se vendió legalmente en Canadá por alrededor de $ 400 a través de Allied Medical: www.allied-med.com , pero se suspendió y solo se pueden obtener mediante un pedido especial desde Europa.

(Consulte Nuevos equipos de respuesta a emergencias del Instituto Cryonics para ver algunas buenas fotos de los equipos ACDC).

La resistencia al flujo sanguíneo aumenta después de seis minutos de paro cardíaco. Antes de los seis minutos de isquemia, una presión de perfusión cerebral de 25 mmHg (típica de la presión lograda por CPR (resucitación cardiopulmonar)) es adecuada para restablecer el flujo sanguíneo cerebral. Después de 6 minutos, la presión de perfusión cerebral debe ser de 35 mmHg y más allá de los 12 minutos, incluso 35 mmHg no pueden restablecer el flujo sanguíneo cerebral [MEDICINA DE CUIDADOS CRÍTICOS; Shaffner,DH; 27(7):1335-1342 (1999)]. Después de 30 minutos de isquemia, los gatos requieren 100 mmHg de presión para evitar que no haya reflujo [MEDICAMENTO DE CUIDADOS INTENSIVOS; Iijima,T; 19:82-88 (1993)].

Fue por esta razón que Peter Safar, el "padre de la RCP", abogó por la amplia distribución de bolígrafos con resorte para la inyección intramuscular rápida de epinefrina (epi-pens) como complemento de la RCP para salvar vidas. Sus palabras no han sido escuchadas por muchas autoridades y la epinefrina sigue sin estar disponible sin receta en los Estados Unidos y el Reino Unido. Es cierto que la epineprina puede ser peligrosa si se inyecta una pluma en una vena (la dosis intramuscular es diez veces mayor que la que se inyectaría en el sistema circulatorio durante el ACLS )., soporte vital cardíaco avanzado), por lo que es difícil decir cuántas vidas más se pierden por la falta de disponibilidad para la RCP por parte de los transeúntes que las que se salvan por la prevención del mal uso. Sin embargo, la epinefrina está disponible sin receta en Canadá y se puede pedir desde Canadá en los Estados Unidos. El epinefrina fácil de usar que puede inyectar epinefrina en el muslo (contrarrestando la vasodilatación en todo el cuerpo y la pérdida de presión arterial, que a veces son fatales y que pueden ocurrir minutos después de la anafilaxia ) se puede pedir en Canadadrugsuperstore.com y no será confiscado. por la Aduana de EE.UU. Estos dispositivos deben incluirse en los botiquines de "primeros auxilios" de emergencia de criónica. (" Twinject" Los dispositivos también pueden ser convenientes.) Usada junto con el apoyo cardiopulmonar de un paciente con criónica, la epinefrina puede ser de gran ayuda para mejorar el flujo sanguíneo.

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MEDICAMENTOS CRIONICOS

Un paciente cooperativo puede ser premedicado con antioxidantes como la vitamina E y con una mezcla antitusígena que contiene dextrometorfano para antagonizar el glutamato de la isquemia cerebral [SCIENTIFIC AMERICAN July 1991, p.56-63]. (Desafortunadamente, muchos o la mayoría de los pacientes se vuelven cada vez más "no cooperativos" en el estado agónico). Un médico que coopera puede incluso proporcionar nimodipina (bloqueador de los canales de calcio tipo L) antes de la muerte legal y administrar heparina (anticoagulante) inmediatamente después de que se haya declarado la muerte. . El pretratamiento de perros con nimodipino antes de diez minutos de isquemia condujo a una tasa de recuperación normal del 80 %, en comparación con una tasa de mortalidad del 86 % en los controles no tratados. El tratamiento 2 minutos después de la isquemia tuvo un efecto insignificante. [FARMACOLOGÍA DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, Joseph Krieglstein, Editor, p.65-73 (1988)].

Mantener un botiquín local abastecido con medicamentos actualizados no es una tarea fácil y puede parecer infructuoso cuando se usan con tan poca frecuencia. La siguiente tabla muestra lo que podría verse como una lista "ideal" de medicamentos del kit de estabilización, que estarían destinados a minimizar el daño al paciente que se está enfriando, mientras que al mismo tiempo mantienen al paciente en una condición para beneficiarse al máximo del tratamiento de crioconservación ( mantener la presión arterial, prevenir la coagulación de la sangre, etc.). La tabla enumera los medicamentos por propósito para enfatizar que lograr los objetivos es lo más importante y que otros sustitutos, incluso sustitutos superiores, pueden lograr los mismos fines.

Posibles medicamentos del kit de estabilización enumerados por finalidad

OBJETIVO

MEDICAMENTO SUGERIDO

DOSIS TÍPICA (adulto)

Prevenir la coagulación de la sangreheparina, citrato de sodio800+ UI/Kg (hep)
Nutriente para tejidosDextrosa< 70 mg/dL
antibiótico de amplio espectroCiprofloxina, Gentamicina, Eritromicina
Mantener la presión arterialEpinefrina, vasopresina, fenilefrina
Disolver coágulos de sangreestreptoquinasa1.000 UI/Kg
Neutralizar el ácido gástricoMaalox200ml
Prevenir la acidosis (tampón)Bicarbonato de sodio
Inhibir la inflamación celular (osmótica)Manitol (Osmitrol)20%, 2 g/kg
Prevenir el edema cerebral (oncótico)Manitol (Osmitrol)20%, 2 g/kg
Prevenir el edema tisular (oncótico)dextrano-406 %, 200-500 ml
Reducir la aglutinación de células sanguíneasDextrano-40, Metilpredisona
Prevenir la reacción anafiláctica a Dextrano-40Dextrano-1 (Promit)3 g
Estabilizar membranasMetilprednisona, Clorpromazina1 g, 3 mg/kg
Reducir el metabolismo cerebralPropofol, pentobarbital sódico, soporato (GHB)
Bloqueo neuromuscularSulfato de magnesio100 mg/kg
Minimiza el daño isquémico, suprime el reflejo de la tosDextrometorfano (DM)
Minimizar el daño isquémico fase antioxidante, acuosa y lipídicaÁcido alfa lipoico
Minimizar el daño isquémico antioxidante, fase lipídicavitamina e
Minimiza el daño isquémico, quelante de hierroDeferoxamina (Desferal)2 g IV
Minimiza el daño isquémico, quelante de iones metálicosEDTA
Minimiza el daño isquémico, bloqueador de canales de calcionimodipino10 microgramos/Kg

Un profesional de la criónica me informó que la emulsión líquida de vitamina E es el más beneficioso de todos los ingredientes contra la isquemia, por un amplio margen. También sugirió que (cuando sea posible) que el paciente se premedique tomando antioxidantes, especialmente vitamina E, y aspirina. (Para conocer los resultados de mi investigación más reciente, consulte Pretratamiento para pacientes con criónica . Como se señaló en esa discusión, se debe evitar la vitamina C debido a su efecto prooxidante cuando entra en contacto con iones metálicos, que se liberan en gran número durante isquemia cerebral).

La presión arterial de la RCP rara vez es un tercio de la que se logra con un corazón que late, pero los agentes presores pueden mejorar la situación mediante la vasoconstricción para disminuir la circulación periférica y aumentar la circulación central. El ACLS estándar (soporte vital cardiopulmonar avanzado) usa 1 miligramo de epinefrina cada 3 a 5 minutos para mantener la presión arterial, o un solo bolo de 40 miligramos de vasopresina. El hecho de que la vasopresina tenga una acción más prolongada es una clara ventaja.

Si bien el bicarbonato de sodio es útil como amortiguador, se dice que el sodio contribuye a la inflamación celular. El citrato de sodio se usa solo como respaldo para la heparina cuando se esperan largos retrasos antes del lavado de sangre, porque la heparina se degrada a un pH bajo.

La metocurina (curare) se usaba anteriormente para inhibir los escalofríos (reducir el metabolismo), pero los escalofríos no se veían en la práctica y, además, el curare es una sustancia letal que podría generar sospechas de que se usó para acelerar la muerte del paciente en caso de que se realizara una autopsia. realizado.

El uso de pentobarbital sódico para reducir el metabolismo cerebral también es problemático porque el pentobarbital es una sustancia controlada, lo que significa que puede causar problemas legales. De manera similar, el cloruro de potasio tiene un potencial problemático de letalidad. Por ello Alcor utiliza actualmente el anestésico propofol en lugar de pentobarbital. Aunque el propofol debe obtenerse con receta médica, tiene la ventaja de no ser una sustancia controlada y, por lo tanto, no causar problemas legales. (Los intentos de abusar de la sustancia han fallado porque mata fácilmente a quienes intentan abusar de ella). Sin embargo, el propofol causa vasodilatación y puede reducir significativamente la presión arterial. El propofol no solo reduce el metabolismo cerebral, sino que reduce el peligro de que un paciente de criónica que ha sido declarado muerto recupere la conciencia durante la aplicación de soporte cardiopulmonar. El sulfato de magnesio (sulfato británico) también puede ser beneficioso en este sentido al disminuir la cantidad de acetilcolina liberada en la terminal nerviosa motora. El bloqueo neuromuscular de los músculos voluntarios provoca parálisis sin afectar al músculo cardíaco.

La nimodipina también puede reducir significativamente la presión arterial. Una presión arterial adecuada es esencial para que los medicamentos alcancen su objetivo, por no hablar del oxígeno y los nutrientes destinados a mantener vivos los tejidos. Pero los efectos hipotensores del propofol son transitorios, y la vasopresina es lo suficientemente potente como para contrarrestar los efectos hipotensores de ambos fármacos.

El EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) es, con mucho, el agente quelante más utilizado. un quelatoes un complejo molecular que se forma cuando un catión (ión metálico) se une a dos o más grupos atómicos dentro de una molécula como el EDTA. Los iones de calcio absorbidos por EDTA no pueden contribuir al daño isquémico. En la práctica, el EDTA no quela el calcio de manera efectiva a un pH (niveles de ácido) inferior a 7,5, algo muy difícil de lograr en la medida en que el paciente isquémico es tan vulnerable a la acidosis. No obstante, el EDTA quela el ion férrico a pH 1,5, el ion cúprico a pH 3 y la mayoría de los demás iones metálicos (incluido el ion ferroso) por encima de pH 5 (pH 7 es neutro). [Ver el capítulo sobre titulaciones de EDTA en ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO por Daniel C. Harris]. La mayoría de los iones metálicos tienen el peligro de contribuir en cierta medida a la oxidación de los radicales libres, especialmente si se han liberado de las proteínas debido a un daño isquémico.

El ácido lipoico no es sólo un agente quelante, es un antioxidante muy eficaz que puede actuar tanto en fase lipídica como acuosa.

Debido a que la sangre contiene albúmina, uno podría imaginar que no hay necesidad de un agente oncótico (ingrediente como el hidroxietilalmidón para mantener el agua en los vasos sanguíneos en lugar de permitir la filtración edematosa en los tejidos) antes del lavado de sangre durante el enfriamiento. Pero tanto la baja temperatura como la isquemia típicamente asociada con la muerte dan como resultado una alta permeabilidad capilar y un aumento del edema. Por esta razón, Dextran-40 ayuda a la albúmina como agente oncótico durante el enfriamiento del paciente. Dextran-40 también es útil para reducir la aglutinación de glóbulos rojos que aumenta a medida que baja la temperatura.

(Para una revisión mucho más detallada y actualizada de los medicamentos criónicos, consulte Direcciones futuras en la farmacoterapia combinada de criopreservación humana ).

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OTRO EQUIPO

La mayoría de estos medicamentos no tienen ningún valor sin un juego de agujas, cánulas, tubos, etc. IV (intravenosos) adecuados. Si el paciente se desanima en un hospital, es posible que ya se haya establecido una línea IV, que se puede usar para administrar medicamentos criónicos. Si el equipo de rescate de emergencia de criónica debe establecer una línea IV, la ruta preferida son las venas superficiales más grandes del brazo: la fosa antecubital (de lo contrario, use la vena femoral en la pierna).

Un EGTA (vía aérea de tubo gástrico esofágico) puede asegurar una vía aérea abierta, evitando la aspiración del contenido del estómago mientras ayuda a la colocación de un tubo gástrico. La sonda gástrica puede eliminar aire y líquido del estómago (de lo contrario, los vómitos pueden ser un problema) y administrar antiácido.

La mejor manera de monitorear a un paciente para determinar el momento de la muerte es con un oxímetro de pulso . Este dispositivo proporciona información sobre el pulso del paciente y la saturación de oxígeno de la hemoglobina. Solo un paciente muy terminal tolerará un dispositivo de este tipo en el lóbulo de la oreja o la lengua durante períodos prolongados, e incluso un dedo de la mano o del pie puede ser problemático. Un oxímetro de pulso también es útil para monitorear la efectividad del soporte cardiopulmonar después de la muerte legal.

Las almohadillas de detección de movimiento, los dispositivos de muñeca o los monitores de movimiento de la habitación son más adecuados que los oxímetros de pulso para el uso a largo plazo de las personas que viven solas. Dichos dispositivos se pueden conectar a alarmas o marcadores telefónicos. Es raro que una persona sana pase más de 10 a 15 minutos sin moverse, incluso cuando duerme. Para algunos equipos portátiles que monitorean los signos vitales, consulte: Digital Angel y Smart Shirt .

Un grupo local que cuente con los fondos y el personal adecuados puede adquirir una bomba de derivación cardiopulmonar (por lo general, una bomba de rodillos ) que permitirá al grupo hacer un enfriamiento mucho más rápido que el que se puede lograr con un baño de agua helada, un lavado de sangre de campo y (si es necesario) perfundir con crioprotector. Una bomba de rodillos logra la acción de bombeo mediante el uso de rodillos en el exterior de la tubería flexibleque fuerza los fluidos a través del tubo sin contaminar esos fluidos. Las bombas de embalsamador se contaminan fácilmente (y son difíciles de limpiar), a menos que se use un filtro. La contaminación no importa mucho en el embalsamamiento, pero en la criónica, los contaminantes que ingresan al paciente a través de la bomba pueden dañar los vasos sanguíneos e interferir con la perfusión. La principal ventaja de las bombas de rodillos, sin embargo, es el hecho de que proporcionan un circuito cerrado, mientras que las bombas de embalsamador son de circuito abierto.

Un corte femoral del paciente (cortando tanto la arteria femoral como la vena femoral) permite un circuito extracorpóreo de sangre. La sangre sube por la arteria femoral hasta la aorta del corazón (dirección opuesta a la normal), pero luego fluye normalmente a través de las arterias hacia la cabeza y la parte superior del cuerpo. La sangre que regresa por las venas al corazón se desvía por la vena femoral (en dirección opuesta a la normal) a través de una cánula hasta la vena cava superior, evitando así el corazón. La sangre del paciente pasa en serie desde la vena femoral a través de un oxigenador , un intercambiador de calor , la bomba de rodillos y luego regresa a la arteria femoral. El intercambiador de calor puede bajar la temperatura corporal de un paciente a 10ºC en 40 minutos mientras que el oxigenador ayuda a mantener vivas las células del tejido.

Una vez que el paciente está cerca de los 10ºC, la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre ya no es necesaria porque la capacidad de transporte de oxígeno del agua aumenta a baja temperatura y las demandas metabólicas de oxígeno del paciente disminuyen. (El agua cercana a la temperatura de congelación puede contener casi tres veces más oxígeno disuelto que el agua cercana a la temperatura de ebullición). La sangre debe lavarse porque la sangre se aglutina en lodo a baja temperatura. Una solución de reemplazo de sangre como Viaspan contendrá ácido lactobiónico, una sustancia osmótica no iónica (es decir, atrae agua y evita que el agua ingrese a los tejidos, lo que provocaría edema; la albúmina desempeña esta función en la sangre). Una sustancia osmótica es particularmente importante porque los pacientes de criónica generalmente han experimentado una lesión isquémica, lo que exacerba el edema (como la hinchazón asociada con un golpe en la cabeza o la inflamación). Luego, el paciente puede envasarse en agua helada y enviarse a una instalación de criónica.

Si el tiempo de envío a la instalación de criónica es largo, el grupo bien equipado puede optar por completar la criopreparación utilizando su circuito extracorpóreo para perfundir con glicerol. Si se hace esto, entonces el paciente puede ser enviado a la instalación de criónica a temperatura de hielo seco. Se debe poner al paciente en un saco de dormir para evitar "quemarlo" con el hielo seco. La vitrificación solo se realiza en instalaciones de criónica, y es incompatible con el envío a temperatura de hielo seco.

Cuando envíe a un paciente en agua helada, el hielo debe colocarse en bolsas herméticas (bien selladas) para evitar fugas de agua. Cualquier fuga de agua de un contenedor de envío podría resultar desastrosa. Incluso la apariencia de fuga debe evitarse si es posible. La frialdad del hielo podría provocar la humedad del recipiente debido a la condensación del agua. Esto se puede evitar rellenando el contenedor de envío con aislamiento de fibra de vidrio rosa, sujeto con cinta adhesiva para conductos.

Perfusión de circuito cerrado de un paciente de criónica
[ Perfusión de circuito cerrado de un paciente de criónica ]


 

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RECURSOS HUMANOS

Los recursos humanos merecen una atención significativa. Mucha gente aceptará ayudar incluso si no son crionicistas y no tienen ningún interés personal en ser criopreservados. Las listas de tales personas son útiles. El grupo más comprometido de crionicistas locales ciertamente debería intercambiar números de teléfono celular, números de buscapersonas y otros medios para establecer un contacto rápido, y llevar esa información en todo momento. Es importante tener una idea de cuánto está dispuesta a ayudar cada persona, el tipo de ayuda y en qué circunstancias.

En un grupo de voluntarios, los compromisos vocacionales y de otro tipo pueden dar como resultado una dotación de personal poco confiable, especialmente para una reserva prolongada. Determine la disponibilidad a corto plazo y la disponibilidad para un tiempo de espera extendido para todos los miembros potenciales del equipo. La planificación de una reserva sería más fácil si predecir la hora de la muerte fuera una ciencia más fiable. Muchos esfuerzos para predecir el tiempo restante antes de la muerte se han intentado en medicina, con sólo un éxito modesto. Ver [ LAS REVISTAS DE GERONTOLOGÍA; Porock,D; 60A(4):491-498 (2005) , MEDICINA PALIATIVA; Brandt;ÉL; 20(5):533-540 (2006) y REVISTA BRITÁNICA DE ANESTESIA; Campbell, AJ; 100(5):656-662 (2008) ].

Sin embargo, los recursos humanos no deben limitarse al grupo local de criónica. Se debe informar a familiares, amigos y compañeros de trabajo de su deseo de criopreservación. En caso de emergencia, muchos ayudarán y algunos que podrían crear problemas si no se les advierte, pueden ser neutralizados. También se debe contactar con anticipación a médicos, profesionales de la salud y directores de funerarias. Para los directores de funerarias en Canadá, un buen recurso es la REVISTA CANADIAN FUNERAL DIRECTOR en línea www.thefuneralmagazine.com/home.html . En otro lugar, consulte la sección SERVICIOS FUNERARIOS del Directorio de GOOGLE . Y las páginas amarillas son útiles en cualquier lugar.

Casi no hay límite cuando se trata de la preparación del grupo local siempre que las expectativas excesivas no conduzcan a la desmoralización. Los objetivos modestos que se logran paso a paso a menudo tienen más probabilidades de conducir a un logro positivo que las aspiraciones perfeccionistas. El equipo de práctica y las sesiones de entrenamiento frecuentes son beneficiosas. Desafortunadamente, hay muy pocos grupos locales de criónica en el mundo que hagan esto.

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FUENTES DE EQUIPO (ENLACES)


 

 

[Reunión de criónica del Grupo Local de Toronto]Toronto, junio de 2003
Reunión de criónica del grupo local de Toronto

 

 
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CRYONICS (MEDICAL TIME TRAVEL) 101 WITH THE LEGENDARY BEN BEST

 

Cuantificación del daño isquémico para rescate con criónica

 

CONTENIDOS: ENLACES A SECCIONES POR TEMA

  1. NOTAS INTRODUCTORIAS
  2. DAÑO CEREBRAL POR ISQUEMIA
  3. REDUCCIÓN DE "NO-REFLOW"
  4. REDUCCIÓN DEL DAÑO ISQUÉMICO A TEMPERATURA AMBIENTE
  5. REDUCCIÓN DEL DAÑO ISQUÉMICO MEDIANTE ENFRIAMIENTO
  6. OBSERVACIONES FINALES

I. OBSERVACIONES INTRODUCTORIAS

Se cree comúnmente y erróneamente que más de seis minutos sin latidos del corazón resultan en la destrucción inmediata de la capacidad cerebral. Algunos científicos que critican la criónica están preocupados por la degradación post mortem de la estructura cerebral. Un médico y científico interesado en la criónica expresó la opinión de que no querría ser criopreservado si el período isquémico fuera de 2 horas o más porque creía que la estructura cerebral crítica se degradaría. Isquemiaes la condición de falta de oxígeno y nutrientes entregados a los tejidos del cuerpo debido a la falta de flujo sanguíneo). ¿Están en lo correcto estos expertos? Si dos horas no es una evaluación correcta del período de tiempo crítico, entonces, ¿cuándo la degradación post mortem de la estructura cerebral se vuelve tan extensa que ninguna tecnología de reparación molecular futura potencial tiene la posibilidad de repararla, es decir, tan extensa que la criónica no tiene ningún valor posible? . Este análisis de la literatura revisada por pares intentará responder esa pregunta.

Sería útil tener una referencia a las relaciones potasio-sodio, contenido de ATP celular, datos de micrografías electrónicas, resonancias magnéticas y niveles sanguíneos de deshidrogenasa láctica (LDH) para cuantificar el daño isquémico, pero la literatura tiene pocos datos disponibles que serían útiles para evaluación con fines de criónica.

Supervivencia con RCP
Supervivencia con RCP

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II. DAÑO CEREBRAL POR ISQUEMIA

Una persona que sufre un paro cardíaco (es decir, el corazón deja de latir) y sobrevive por lo general tiene daño cerebral si la circulación no se reinicia dentro de unos cinco minutos. Los animales de experimentación han sobrevivido períodos más prolongados sin circulación sanguínea a temperatura ambiente sin sufrir daños cerebrales [ANNALS OF EMERGENCY MEDICINE; Safar,P; 22(2 Pt 2):324-349 (1993)], pero los animales de laboratorio sanos suelen ser más resistentes que la típica víctima humana de un paro cardíaco (o paciente de criónica).

Un experimento con ratas en el que se ocluyó la arteria cerebral media encontró pocos signos de necrosis neuronal (muerte) después de 4 horas. Después de 6 horas, sólo el 15% de las neuronas estaban necróticas. Solo a las 12 horas el 65% de las neuronas estaban necróticas [ ACV; García, JD; 26(4):636-643 (1995) ]. Se habían encontrado resultados similares en experimentos realizados más de una década antes [ANNALS OF NEUROLOGY; Pulsinelli, WA; 11:491-498 (1982)]. En los cerebros de ratas sacrificadas a temperatura ambiente, las neuronas mostraron los primeros signos de autólisis solo después de 9 horas: desaparición de los ribosomas y un marcado aumento (hasta el 2,5 %) de las neuronas corticales fuertemente teñidas para la caspasa-3 [ INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL Y PATOLOGÍA EXPERIMENTAL; Sheleg,SV; 1(3):291-299 (2008)]. Las neuronas de cerebro de rata en cortes corticales recuperan la función después de la reoxigenación después de cinco horas post-mortem así como después de la reoxigenación post-mortem inmediata [ PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMIA OF SCIENCIAS (EE. UU.); Charpak,S; 95(8):4748-4753 (1998) ].

La microscopía electrónica de cerebros de gatos sometidos a 2 horas sin flujo sanguíneo no mostró evidencia de rotura de lisosomas [VIRCHOWS ARCHIV B; Kalimo,H; 25:207-220 (1977)]. Los ensayos de neuronas extraídas un promedio de 2,6 horas de seres humanos ancianos post-mortem mostraron que del 70 al 90 % de las neuronas eran viables después de 2 semanas in vitro , según varias medidas de viabilidad [ AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY; Konishi,Y; 161(5):1567-1576 (2002) ]. Un experimento en ratas sometidas a 5-6 horas de paro cardíaco mostró que después de la reperfusión, el tejido cerebral reactivado mostró una actividad sináptica normal [ PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMIA OF SCIENCE (EE. UU.); Charpak,S; 98(8):4748-4753 (1998)]. Un estudio de cortes de tejido del hipocampo (el tejido cerebral más vulnerable a la lesión isquémica) extraído hasta 3 horas después de la muerte mostró la retención de una capacidad significativa de aumento [NEUROLOGÍA EXPERIMENTAL; Leonardo,BW; 113(3):373-377 (1991)]. El agente de captura de espín NXY-059 administrado 15 minutos después de que las ratas hubieran sido sometidas a 2 horas de isquemia redujo el volumen del infarto y el deterioro neurológico en un 59 % (indicativo de preservación de la capacidad funcional y la capacidad de recuperación funcional, sin siquiera la necesidad de reparación). en un período de tiempo mayor a 2 horas) [ BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY; Sydserff,SG; 135(1):103-112 (2002) ].

¿Cómo se pueden conciliar estos resultados con el "límite de 5 minutos" para que las víctimas de un paro cardíaco sobrevivan sin daño cerebral?

La respuesta es que, aunque unos pocos minutos de isquemia son suficientes para que las células del tejido cerebral entren en un camino irreversible de autodestrucción, se necesitan muchas horas para que el proceso destructivo realmente ocurra. La velocidad a la que se produce ese daño empeora en gran medida por la lesión por reperfusión (daño resultante del reinicio de la circulación sanguínea, principalmente debido a los radicales libres) infligido al reiniciar la circulación después de demasiados minutos de isquemia. Y la reperfusión se vuelve cada vez más difícil con el paso del tiempo de isquemia, el fenómeno de " no-reflow ".

Un estudio de ultraestructura de neuronas de rata mostró que después de 3 horas de isquemia del tejido cerebral, el citoplasma solo estaba levemente hinchado y las mitocondrias mostraban solo una hinchazón moderada, con alguna interrupción de la membrana mitocondrial interna. Después de 5 horas de isquemia, la hinchazón del citoplasma neuronal era grave y las mitocondrias estaban moderadamente hinchadas. Después de 24 horas, las mitocondrias de las neuronas, aunque gravemente alteradas, eran no obstante distinguibles. Por el contrario, después de 3 horas de isquemia seguida de 2 horas de reperfusión, el citoplasma estaba gravemente hinchado y las mitocondrias mostraban una integridad estructural deficiente. Cuando la reperfusión continuó durante 24 horas, las mitocondrias estaban degenerando y había una pérdida completa de la forma y forma de la membrana externa mitocondrial [ STROKE; Solenski, Nueva Jersey; 33(3):816-824 (2002) ].

Los perros sometidos a tiempos de paro cardíaco de más de 10 minutos muestran daño cerebral considerable, particularmente en la región CA1 del hipocampo cuando se evalúan después de 96 horas [ STROKE; Radovsky,A; 26(11):2127-2134 (1995) ]. Las ratas sometidas a 15 minutos de isquemia mostraron una mayor expresión de enzimas caspasa-3 proapoptóticas ("suicidio celular") 8 horas después de la reperfusión en muchas áreas del cerebro (hasta 72 horas en la región CA1 del hipocampo). Entre 8 y 24 horas la actividad similar a la caspasa-3 se eleva unas diez veces en el hipocampo [ THE JOURNAL OF NEUROSCIENCE; Chen,J; 18(12):4914-4928 (1998) ]. Las ratas sometidas a 3 horas de hipoxia (sin oxígeno) muestran 80% de muerte celular en 24 horas, la mayoría de las cuales es por necrosis (muerte celular) en lugar de apoptosis (suicidio celular) [INVESTIGACIÓN CELULAR; Jones, Pensilvania; 14(3):241-250 (2004) ].

Los datos no publicados del criobiólogo del Instituto Cryonics, el Dr. Yuri Pichugin, indican que a las 24 horas de isquemia tibia, el tejido del hipocampo tiene proporciones de K/Na que son aproximadamente la mitad de lo normal, y que a las 48 horas se encuentran en el nivel de inviabilidad completa. Lo que esto significa en términos de supervivencia de las neuronas es discutible, en parte porque el ensayo no distingue las neuronas de las células gliales. Desde el punto de vista de la criónica, incluso una viabilidad del 20% podría ser alentadora. El hecho de que las células solo mantengan el 20% de las proporciones normales de iones de potasio/sodio a través de las membranas celulares indica un estado de energía bajo de las células, pero también indica que las membranas celulares están al menos lo suficientemente intactas para mantener algún gradiente de iones, es decir, la estructura celular no ha sido dañada.

Estos datos sugieren que para aquellos que creen que el daño por congelación algún día puede repararse con nanotecnología, un paciente de criónica podría tolerar al menos 5 horas de isquemia a temperatura ambiente antes de ser congelado directamente, conservando la mayor parte de la memoria y la identidad.

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tercero REDUCCIÓN DE "NO-REFLOW"

Cerebro "sin reflujo" en paro cardíaco
Cerebro "sin reflujo" en paro cardíaco

La resistencia al flujo sanguíneo aumenta después de seis minutos de paro cardíaco. Antes de los seis minutos de isquemia, una presión de perfusión cerebral de 25 mmHg (típica de la presión lograda por RCP , reanimación cardiopulmonar) es adecuada para restablecer el flujo sanguíneo cerebral. Después de 6 minutos, la presión de perfusión cerebral debe ser de 35 mmHg y más allá de los 12 minutos, incluso 35 mmHg no pueden restablecer el flujo sanguíneo cerebral [MEDICINA DE CUIDADOS CRÍTICOS; Shaffner,DH; 27(7):1335-1342 (1999)]. Después de 30 minutos de isquemia, los gatos requieren 100 mmHg de presión para evitar que no haya reflujo [MEDICAMENTO DE CUIDADOS INTENSIVOS; Iijima,T; 19:82-88 (1993)].

Fue por esta razón que Peter Safar, el "padre de la RCP", abogó por la amplia distribución de bolígrafos con resorte para la inyección intramuscular rápida de epinefrina (epi-pens) como complemento de la RCP para salvar vidas. Sus palabras no han sido escuchadas por muchas autoridades y la epinefrina sigue sin estar disponible sin receta en los Estados Unidos y el Reino Unido. Es cierto que la epineprina puede ser peligrosa si se inyecta una pluma en una vena (la dosis intramuscular es diez veces mayor que la que se inyectaría en el sistema circulatorio durante el ACLS )., soporte vital cardíaco avanzado), por lo que es difícil decir cuántas vidas más se pierden por la falta de disponibilidad para la RCP por parte de los transeúntes que las que se salvan por la prevención del mal uso. Sin embargo, la epinefrina está disponible sin receta en Canadá y se puede pedir desde Canadá en los Estados Unidos. El epinefrina fácil de usar que puede inyectar epinefrina en el muslo (contrarrestando la vasodilatación en todo el cuerpo y la pérdida de presión arterial, que a veces son fatales y que pueden ocurrir minutos después de la anafilaxia ) se puede pedir en Canadadrugsuperstore.com y no será confiscado. por la Aduana de EE.UU. Estos dispositivos deben incluirse en los botiquines de "primeros auxilios" de emergencia de criónica. (" Twinject" Los dispositivos también pueden ser convenientes.) Usada junto con el apoyo cardiopulmonar de un paciente con criónica, la epinefrina puede ser de gran ayuda para mejorar el flujo sanguíneo.

El problema de "falta de reflujo" afecta a los vasos sanguíneos en algunas regiones del cerebro más que en otras. En los gatos, la capacidad de reperfundir los ganglios basales es particularmente difícil después de 15 a 30 minutos de isquemia. De hecho, 30 minutos después de que el corazón haya vuelto a funcionar (después de la isquemia), la ausencia de reflujo es incluso peor que antes de que el corazón volviera a funcionar, lo que indica una lesión por reperfusión [MEDICAMENTO DE CUIDADOS INTENSIVOS; Fischer,M; 21:132-141 (1995)].

Otro medio de superar el "sin reflujo" es reducir el hematocrito , es decir, reducir el número de glóbulos rojos en circulación. Cuando la sangre ha estado estática (sin circular) durante un período de tiempo, las células sanguíneas se acumulan e impiden el flujo sanguíneo. Normalmente, los glóbulos rojos representan poco menos de la mitad del volumen sanguíneo (hematocrito de poco menos del 50 %), pero el hematocrito se puede reducir al 25 % en perros sanos sin comprometer el suministro de oxígeno [ ACV; Leonov,Y; 23(1):45-53 (1992) ]. El hematocrito, sin embargo, puede considerarse como un índice aproximado de la cantidad de hemodilución, porque la dilución de fibrinógeno y otras sustancias sanguíneas que pueden contribuir a la "falta de reflujo" afectan la resistencia vascular.(un polímero de glucosa con un peso molecular de 40.000 daltons), que mantiene la presión osmótica y previene el edema. (Para obtener más detalles sobre los mecanismos de perfusión, consulte mi ensayo Perfusión y difusión en el protocolo criogénico ).

"Sin reflujo" con "Clot-Buster"
Cerebro "No-Reflow" con "Clot-Buster"

El Cryonics Institute ha utilizado heparina para prevenir la coagulación de la sangre en pacientes de criónica antes de que un director de funeraria los envíe a CI. La heparina tiene propiedades antiinflamatorias y antihistamínicas junto con propiedades anticoagulantes que pueden reducir el edema junto con el efecto anticoagulante [INVESTIGACIONES ACTUALES; Stulken,EH; 55(5):683-687 (1976) y REVISTA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA; Wang,L; 110(1):127-136 (2002) ]. Para que sea eficaz, la heparina debe administrarse dentro de los 7 minutos posteriores al paro cardíaco. Pero con isquemia experimental en conejos, el deterioro cerebral de la circulación sanguínea si se administra heparina 15 minutos antes de los 15 minutos de isquemia no es mejor que si no se administra heparina [ ACV; Fischer,EG; 3(5):538-542 (1972)], pero la hemodilución con solución salina antes de la isquemia prácticamente elimina la oclusión del vaso. (Este experimento estableció que es la agregación de sangre en lugar del estrechamiento de los vasos sanguíneos por edema o inflamación de las células lo que es principalmente responsable del "no reflujo". La agregación de sangre es una función de la tercera potencia del hematocrito y el cuadrado de la concentración de fibrinógeno durante flujo bajo o sin flujo). No obstante, la experiencia de la criónica indica que parece haber una reducción de la coagulación que se observa horas más tarde cuando se administra heparina al menos hasta 15 minutos después de la isquemia (en el cuerpo: los experimentos de Fischer fueron con cerebros). La vida media de la heparina generalmente se estima en 90 minutos, aunque las dosis altas (400 UI por kilogramo) pueden prolongar la vida media hasta una hora más.

t-PA administrado después de un accidente cerebrovascular
horasoportunidad
0-1.52.8
1.5-31.6
3-4.51.4
4.5-61.2
Ninguna1.0
Posibilidad de resultado favorable

El agente trombolítico ("anticoagulante") estreptoquinasa se administra hasta 24 horas después de un infarto de miocardio y reduce la probabilidad de muerte en aproximadamente un 22 % [EUROPEAN HEART JOURNAL; Yusuf,S; 6:556-585 (1985)]. Tan solo 250 000 UI de estreptoquinasa podrían reducir el fibrinógeno plasmático al 30 % del nivel inicial [EUROPEAN HEART JOURNAL; Verstruete,M; 6:586-593 (1985)].

En experimentos con gatos, la combinación de heparina con activador del plasminógeno de tipo tisular recombinante trombolítico ( rt-PA ) administrado durante la RCP después de 15 minutos de paro cardíaco resultó en una reducción significativa de "no-reflow" en el cerebro: de aproximadamente 63% a 15% sin −reflujo en los ganglios basales, reducción del 27% al 8% en la corteza cerebral y reducción del 26% al 2% en el tronco encefálico [MEDICAMENTO DE CUIDADOS INTENSIVOS; Fischer,M; 22:1214-1223 (1996)].

Una revisión de la literatura sobre el uso de trombolíticos (principalmente rt-PA , activador de plasminógeno tisular recombinante) en la RCP, los pacientes que habían recibido trombolíticos tenían una supervivencia un 40 % mejor después de 24 horas y al alta hospitalaria. Los pacientes que recibieron trombolíticos durante el tratamiento hospitalario por paro cardíaco tuvieron una supervivencia superior al 25 % que los que no los recibieron [ MINERVA ANESTESIOLOGICA; Spohr,F; 71(6):291-276 (2005)]. El uso de trombolíticos para víctimas de accidentes cerebrovasculares ha sido más controvertido debido a la preocupación sobre la posible promoción de hemorragia por trombolíticos. No obstante, una revisión de la literatura concluyó que para el rt-PA administrado dentro de las primeras 1,5 horas, la probabilidad de un resultado favorable a los 3 meses era 2,8 veces mayor. Si se administraba rt-PA entre 1,5 y 3 horas, la probabilidad era 1,6 veces mayor, entre 3 y 4,5 horas, la probabilidad era 1,4 veces mayor e incluso cuando se administraba 4,5-6 horas después del accidente cerebrovascular, la probabilidad era 1,2 veces mayor. Los pacientes que recibieron rt-PA tenían casi 6 veces más probabilidades de hemorragia (independientemente de la hora en que se administró rt-PA, más dependiente de la edad del paciente), pero esto afectó solo al 6% del total, por lo que el riesgo neto solo comienza para igualar el beneficio neto más allá de las 3 horas [LANCET; Hacke,W; 363:768-774 (2004)].

(Para obtener más información sobre los mecanismos de lesión por reperfusión, consulte Lesión por reperfusión y "Sin reflujo" .)

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IV. REDUCCIÓN DEL DAÑO ISQUÉMICO A TEMPERATURA AMBIENTE

A mediados de la década de 1970, el Dr. Peter Safar pudo prevenir el daño cerebral en perros después de 12 minutos de isquemia a temperatura ambiente mediante el uso de heparina, hemodilución con dextrano-40 y elevación de la presión arterial a 150-180 mmHg con epinefrina durante seis horas. ARCHIVOS DE NEUROLOGIA; Safar,P; 33(2):91-95 (1976)]. A mediados de la década de 1990, el crionicista Mike Darwin supuestamente extendió el período de isquemia tolerable a temperatura ambiente a 17 minutos mediante métodos similares y un uso generoso de antioxidantes.En ambos casos, los perros se mantuvieron a 37 ºC (temperatura normal del cuerpo humano) en lugar de 38 ºC-38,5 ºC (temperatura normal del cuerpo del perro), pero, según los informes, el grupo de Darwin pudo lograr sus resultados sin el uso de presión arterial elevada. Sin embargo, la vasopresina puede haber sido valiosa. A diferencia de la epinefrina, la vasopresina es activa y puede elevar la presión arterial en condiciones ácidas (como en muchos pacientes con criogenia).

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V. REDUCCIÓN DEL DAÑO ISQUÉMICO MEDIANTE ENFRIAMIENTO

El enfriamiento de un paciente de criónica con hielo inmediatamente después del pronunciamiento de la muerte es el procedimiento de rescate de criónica que se practica con más frecuencia. Se suele señalar que la tasa metabólica se reduce a la mitad por cada 10 ºC de descenso de la temperatura. Pero la reducción de la peroxidación lipídica por enfriamiento es mayor que la reducción de la tasa metabólica. Experimentos en jerbos indican que un descenso de la temperatura de 37ºC a 31ºC casi triplica la cantidad de tiempo que las neuronas pueden tolerar la isquemia [MEDICINA DE CUIDADOS CRÍTICOS; Takeda,Y; 31(1):255-260 (2003)]. Las víctimas humanas de fibrilación ventricular sometidas a solo 1ºC de hipotermia mostraron un aumento sustancial tanto en la supervivencia como en el resultado neurológico favorable [ MEDICINA DE CUIDADOS CRÍTICOS; Don,CW; 37(12):3062-3069 (2009)]. La reducción de la temperatura reduce en gran medida el estrés oxidativo isquémico en ratones [BIOLOGÍA Y MEDICINA DE RADICALES LIBRES; Khandoga,A; 35(8):901-909 (2003)]. Las ratas sometidas a 2 horas de isquemia del tejido cerebral mostraron una reducción significativa del déficit neurológico como resultado de una reducción de la temperatura corporal de solo 4ºC durante 5 horas, que comenzó una hora después del inicio de la reperfusión [ STROKE; Kollmar,R; 33(7):1899-1904 (2002) ].

El uso de hipotermia leve después de un paro cardíaco y otros tipos de trauma está ganando cada vez más aceptación en la medicina convencional [CIENCIA; 317:743-745 (2007)]. En un estudio de 137 controles y 136 pacientes hipotérmicos, se encontró que la reducción de la temperatura corporal de 37 ºC (temperatura normal del cuerpo humano) a 32-34 ºC durante un período de 24 horas después de un paro cardíaco aumentó la supervivencia a los 6 meses del 41 % (control) al 55 %. % (hipotérmico) y redujo el daño cerebral a los 6 meses del 61 % (control) al 45 % (hipotérmico) [ NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE; 346(8):549-556 (2002)]. Una revisión de ensayos controlados aleatorizados que usaron hipotermia leve (32-34ºC) en pacientes que sufrieron un paro cardíaco mostró una mortalidad hospitalaria reducida y un resultado neurológico mejorado sin ningún signo de efectos secundarios [CANADIAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE; Cheung,KW; 8(5):329-337 (2006)].

Tiempo de paro cardíaco tolerable
ºCminutos
3515
3020
2030
1560
1090-120
perro normal 38ºC

Los cerebros de perros almacenados hasta 4 horas a aproximadamente 2ºC mostraron restauración de la actividad eléctrica cerebral al recalentarse [NATURE; blanco,RJ; 209:1320-1322 (1996)]. Experimentos con perros que han sido enfriados rápidamente con solución de lavado de sangre han demostrado que el enfriamiento de 30ºC a 10ºC puede extender el período tolerable de paro cardíaco sin daño neurológico desde 5 minutos hasta 120 minutos [MEDICINA DE CUIDADOS CRÍTICOS; Behringer,W; 31(5):1523-1531 (2003)]. Aunque es una extrapolación especulativa, esto podría significar que un paciente de criónica que podía tolerar 5 horas a temperatura ambiente sin mucha pérdida de memoria o identidad antes de una congelación directa podría tolerar alrededor de 20 X 5 = 100 horas, o más de 4 días, en 10ºC sin mucha pérdida. Pero cualquiera que sea el efecto cuantitativo,Se esperaría que los crioprotectores tóxicos revirtieran los efectos de un proceso apoptótico que no ha ido demasiado lejos.

Por extrapolación, se podría esperar que el tiempo tolerable de paro cardíaco se extendiera a unas 3 horas enfriando a 0ºC (temperatura del agua helada). Pero entre 10ºC y 0ºC el asunto podría complicarse por el efecto del daño por frío , una forma de daño probablemente relacionado con las transiciones de fase membrana-lípido y la desnaturalización por frío de las proteínas. La hipotermia profunda también se asocia con daño capilar por acumulación de eritrocitos. El dextrano inhibe la acumulación de glóbulos rojos.

En 1995, se enfrió a los perros por debajo de los 10 ºC durante más de 3 horas y se les volvió a calentar con una recuperación total utilizando las nuevas soluciones de lavado de sangre Hyperthermosol®. El lavado de sangre inicial fue con una solución de "tipo extracelular" similar a Viaspan® (solución UW), pero esto fue seguido por una solución de "tipo intracelular" (solución hipertónica con bajo Na + y alto K + ), que a su vez fue lavado por la solución de tipo extracelular tras el recalentamiento antes de la restauración de la sangre a los animales [ CIRCULACIÓN; Taylor,MJ; 91(2):431-444 (1995) ]. Se ha demostrado que las soluciones de tipo intracelular mejoran la supervivencia celular durante el almacenamiento hipotérmico [TRASPLANTE DE CÉLULAS; Baust,JM; 10(7):561-571 (2001)].

Se ha experimentado con perfluorocarbonos fríos como un medio para enfriar rápidamente a los pacientes con criónica, ya sea a través de los pulmones o los vasos sanguíneos. Incluso a temperatura corporal normal, se ha demostrado que la hemodilución con perfluorocarbono suministra oxígeno de manera efectiva sin afectar la microvasculatura [ AMERICAN JOURNAL OF FISIOLOGÍA; Cabrales,P; 287(1):H320-H330 (2004) ]. Cuando se usan en los pulmones, los perfluorocarbonos reducen la respuesta inflamatoria [ANNALS OF THORACIC SURGERY; Jiang,L; 82(1):124-130 (2006)].

Puede que no sea razonable esperar que el enfriamiento prolongue en gran medida el período de tiempo durante el cual la heparina es eficaz como anticoagulante. Aunque los mecanismos bioquímicos que dan lugar a un coágulo (red de fibras de fibrina que atrapan las células sanguíneas, las plaquetas y el plasma) pueden ralentizarse, el plasma frío hace que las células sanguíneas se agreguen mucho más fácilmente que el plasma caliente. Y aunque la cabeza puede enfriarse más rápidamente que el cuerpo, la sangre del cuerpo seguirá entrando en la cabeza mientras se mantenga la circulación.

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VI. OBSERVACIONES FINALES

Las organizaciones de criónica comúnmente se enfrentan a casos en los que los pacientes potenciales han experimentado muchas horas o días de daño isquémico. Surge la pregunta de cuánto daño isquémico se puede tolerar antes de que no valga la pena intentar la criónica. Para la isquemia caliente (isquemia a temperatura ambiente), esta revisión indicaría que 9 a 24 horas tiene alguna esperanza de recuperación de la memoria y la identidad si la tecnología futura puede reparar el daño por congelamiento.

Las personas que desaniman en los hospitales generalmente se colocan en unidades de refrigeración si un director de funeraria no las retira de inmediato. Los hospitales administran estrictamente su espacio y también se dan cuenta de que hay otras razones para no tener cadáveres en las camas de los hospitales, por lo que el tiempo de muerte legal y traslado a una unidad de refrigeración no suele ser muy largo. Las temperaturas del refrigerador suelen oscilar entre 2 ºC y 7 ºC (35 ºF y 45 ºF). Según la evidencia presentada en este ensayo, el tiempo de isquemia tolerable en un refrigerador de hospital podría ser al menos 20 veces mayor que el observado para la isquemia caliente, lo que significa 10 días o más. Desafortunadamente, esta estimación se complica por el hecho de que el crecimiento de patógenos es inevitable en tal situación. Estudios inéditos realizados por crionicistas indican que 5 días pueden ser el máximo tolerable sin autólisis bacteriana.

En escenarios menos optimistas, en los que el daño por congelación no se considera reparable con tecnología futura, el período crítico se basará en la capacidad de perfundir la vitrificación .crioprotector en el paciente criónico. Hay pocos o ningún dato sobre la lesión por reperfusión causada por la perfusión de vitrificación, pero la "ausencia de reflujo" sería la mayor preocupación debido a la perfusión impedida. Una regla empírica frecuente en criónica es que la perfusión es demasiado difícil de intentar después de 45 a 60 minutos de isquemia caliente (sin heparina), aunque no hay muchos datos sólidos que puedan usarse para respaldar esta regla. A la temperatura del refrigerador del hospital, el tiempo probablemente no sea 20 veces mayor porque durante este lapso de tiempo se debe considerar más seriamente el tiempo para que el paciente se enfríe a la temperatura del refrigerador (alrededor de 2 horas). Si se aplica la regla estándar, la perfusión con solución de vitrificación probablemente sería demasiado difícil después de unas 10 horas en el frigorífico de un hospital. Otra vez,

La evaluación de la reparabilidad del daño isquémico por la tecnología futura es necesariamente una conjetura, pero con mejores datos (y un mejor análisis de los datos existentes), pueden ser posibles distinciones algo razonables entre el tejido cerebral que se destruye (no reparable) y el tejido cerebral que se daña (y potencialmente reparables en el futuro). Siempre es mejor (más conservador) minimizar el daño/destrucción actual, en la medida en que no podemos conocer las capacidades de la ciencia futura y no siempre podemos saber qué tan bien estamos preservando el tejido reparable. Pero ser conservador también significa no decidir que la situación es desesperada después de algunas horas de isquemia, especialmente cuando hay evidencia de lo contrario. No puede haber un límite de tiempo exacto dado entre lo que no tiene esperanza y lo que no lo es, lo que crea un problema muy difícil científicamente,

(Para obtener una descripción detallada de los mecanismos moleculares de la lesión por isquemia y reperfusión, consulte mi ensayo Lesión por isquemia y reperfusión en criónica ).

 
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